美国芝加哥当地时间6月2日-6日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式拉开帷幕。恒瑞医药共有8款抗肿瘤创新药的57项研究入选，包括2项口头报告、3项壁报讨论、26项壁报展示和26项线上发表。研究成果涵盖妇科肿瘤、淋巴瘤、乳腺癌、肝胆胰腺肿瘤、消化道肿瘤、肺癌等领域。①
ASCO是国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药已连续13年携重磅研究成果参加ASCO年会。
2023 ASCO年会，恒瑞医药产品相关研究两项入选口头报告，三项入选壁报讨论。
(相关资料图)
在妇科肿瘤领域，卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、SHR-1701等产品的单药或联合治疗方案相关研究共有5项研究入选。
由复旦大学附属肿瘤医院王华英教授担任主要研究者的“双艾”组合(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)治疗子宫内膜癌的Ⅱ期研究被接收为口头报告。该研究入组36例患者，数据截至分析时间为2022年12月31日，中位随访时间为13.9个月。36例疗效可评估人群中，客观缓解率（ORR）为44.4%，2例完全缓解（CR），14例部分缓解（PR），16例疾病稳定（SD）。疾病控制率为88.9%，中位无进展生存期为6.4个月。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼在治疗既往接受过至少一种全身治疗失败的晚期或复发性子宫内膜癌患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，有望为此类患者提供一种新的治疗选择。②
由中国人民解放军总医院韩为东教授、丰恺超教授团队开展的“双功能抗PD-L1/TGF-βRII药物SHR-1701联合EZH2抑制剂SHR2554治疗经治的晚期淋巴瘤和实体瘤患者I期研究”成功入选口头报告。
该研究纳入既往接受过治疗的晚期淋巴瘤和实体瘤患者33例。研究结果显示,安全性整体可控。在疗效可评估人群 (n=26) 中，ORR 为 57.7%，包括转移性肾细胞癌和经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) 患者实现的2例CR。该研究结果显示，SHR-1701 联合 SHR2554 在既往接受过免疫疗法的cHL患者中显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性，为进一步探索奠定了基础。③
参考文献：
① https://meetings.asco.org/
② Camrelizumab plus apatinib in patients with advanced or recurrent endometrial cancer after failure of at least one prior systemic therapy: A single-arm phase II trial. ASCO 2023：Oral abstract 5516.
③ Phase I study of the bifunctional anti-PD-L1/TGF-βRII agent SHR-1701 combined with SHR2554, an EZH2 inhibitor, in patients with previously treated advanced lymphoma and solid tumors. ASCO 2023：Oral abstract 2507.
责编：王卓
关键词：
